Estou repassando a solicitação da Fátima a respeito do questionario estatistico sobre Osteogeneses Imperfecta no Brasil.
Conhecendo alguém com OI, por gentileza direcionem, são menos de 05 minutos para responder.
Abçs.
Simone
Vamos juntos ampliar e facilitar ainda mais o acesso ao tratamento.
Passaram-se quase dez anos da criação da portaria que institui o tratamento da OI no Brasil e grande parte da população ainda não tem acesso ao tratamento, sobretudo os portadores moradores de regiões mais distante de Rio e São Paulo. Não conhecemos sequer quantos somos e qual a incidência da doença no Brasil. Enfim, não conhecemos a realidade da população com OI no Brasil. Tais informações são fundamentais para reivindicarmos, junto aos governos, o tratamento para outras regiões, dentre outras finalidades. Nesse sentido, peço a todos que receberem esse email, quer seja portador ou que conheça portadores, a preencherem as perguntas abaixo por portador. As informações devem ser enviadas para o meu e-mail. : Fátima.benincaza@gmail.com
Para contato: (21) 3371 2941 \ 9962 8281 Fátima Santos
Se quiser enviar pelo correio : Rua Major Azevedo, 48 Fds Irajá – RJ CEP: 21230-060
Nome Completo:
Tipo da OI:
Data de nascimento:
Estado e Cidade em que mora:
Escolaridade:
Locomoção: ( ) anda normal ( ) muleta ou bengala ( ) cadeira de rodas ( ) não anda
Telefone :
E-mail:
Vamos conhecer a realidade da OI no Brasil!
Obrigada,
Fátima Santos
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